LISOD – онкологическая больница с полным циклом помощи: профилактики, диагностики, лечения и реабилитации с использованием международных стандартов на основе доказательной медицины. В LISOD используется необходимое современное высокотехнологичное оборудование для диагностики и лечения онкологических заболеваний.
LISOD – онкологическая больница с полным циклом помощи: профилактики, диагностики, лечения и реабилитации с использованием международных стандартов на основе доказательной медицины. В LISOD используется необходимое современное высокотехнологичное оборудование для диагностики и лечения онкологических заболеваний.
Гены и рак
Рак можно назвать генетическим заболеванием, ведь злокачественные опухоли возникают из-за патологических изменений в генах, отвечающих за рост и деление клеток.
Генетические данные содержатся в любой клетке нашего тела и определяют ее свойства. Однако иногда в генах возникают ошибки (мутации). Некоторые мутации могут способствовать появлению злокачественных опухолей.
К примеру, из-за одних ошибок в генах клетки продолжают непрерывно расти, из-за других — бесконтрольно делиться. В некоторых случаях отключается механизм самоуничтожения поврежденных клеток.
В каждой из таких ситуаций ошибка может привести к появлению опухоли, редко — нескольких одновременно.
Почему появляются мутации?
Виновники появления мутаций в генах:
- наследственность. Некоторые ошибки могут переходить из поколения в поколение.
- канцерогены. ДНК претерпевает изменения под действием ультрафиолета, тяжелых металлов, табачного дыма, вируса папилломы человека, вируса Эпштейна-Барр и т.д. Такие ошибки могут возникать даже у ребенка в утробе матери.
- случайности. При делении клеток спонтанно возникают ошибки. Такие мутации становятся причиной большинства случаев рака.
С возрастом мутаций (случайных и вызванных канцерогенами) становится больше. Поэтому риски развития рака для пожилых людей выше.
Рассмотрим наследственность
Опухоль не передается от родителей детям. Однако из поколения в поколение может передаваться генетическая мутация, увеличивающая риск появления рака.
До 10% клинических случаев онкозаболеваний вызваны наследственными генетическими мутациями.
Наличие мутации – не гарантия развития онкологического заболевания. Однако это означает, что риск для человека с генетическими ошибками может быть выше, чем для других.
Пример. Мутация в генах BRCA1 либо BRCA2 передается в следующее поколение с вероятностью 50%. Эта генетическая ошибка значительно увеличивает риск развития рака молочной железы, рака яичников и других злокачественных опухолей.
Семейные формы рака
Болезни, возникающие из-за наследственных генетических ошибок, называют семейными формами рака.
Члены семьи, у которых есть мутация, могут иметь риски развития определенных видов рака выше среднестатистических. К тому же злокачественные опухоли у них могут возникать в молодом возрасте.
Например, семейный аденоматозный полипоз возникает из-за наследственных изменений в гене APC. Носители этой мутации имеют высокие риски развития колоректального рака.
Обратите внимание! Иногда несколько онкологических заболеваний, появившихся у близких членов семьи, не являются семейной формой рака. Это болезни, которые одновременно возникают под действием вредных факторов среды (воздействие химических факторов, радиации и т.п.).
Кому нужно генетическое тестирование?
Сейчас каждый украинец может пройти анализы, выявляющие наличие мутаций, которые влекут за собой развитие рака. Обычно это исследование образцов крови, а иногда слюны или клеток с внутренней стороны щеки.
Когда рекомендуется?
- Если у вас диагностировано онкологическое заболевание. В таком случае наличие определенных мутаций может повлиять на объем лечения и тактику (в частности, выбор препаратов). Например, если у женщин с раком молочной железы обнаружена мутация в генах BRCA 1, 2, ей предложат двустороннее удаление молочных желез и яичников.
- Здоровым людям, если родственники заболели раком в молодом возрасте или несколько близких людей имели одинаковый онкологический диагноз. Выявление мутаций может стать поводом для более частого проведения скрининговых обследований. Иногда может применяться профилактическое лечение, например, хирургическое удаление молочных желез и яичников при мутации генов BRCA 1, 2. Это значительно снижает риски появления опухоли для конкретного человека.
Консультация в LISOD
Если в вашей семье были случаи онкологических заболеваний, рекомендуем проконсультироваться с клиническим онкологом LISOD. С учетом семейной истории болезней, вашего личного анамнеза, возраста и других факторов риска врач посоветует индивидуальную тактику наблюдения. Это позволит предотвратить появление онкологических заболеваний или даст возможность выявить их на ранней стадии, когда лечение менее агрессивно и более эффективно.
Относитесь к собственному здоровью ответственно. В ваших руках – ключ к активному долголетию.
Запишитесь на консультацию:
0-800-500-110 — звонки по Украине бесплатные;
+38-044-277-8-277.
